{"id":3957,"date":"2021-05-25T08:11:47","date_gmt":"2021-05-25T07:11:47","guid":{"rendered":"https:\/\/ibb.uab.cat\/?p=3957"},"modified":"2021-05-27T07:25:10","modified_gmt":"2021-05-27T06:25:10","slug":"noticiaibb","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ibb.uab.cat\/index.php\/2021\/05\/25\/noticiaibb\/","title":{"rendered":"Investigadors de l’IBB en col\u00b7laboraci\u00f3 amb l\u2019IRB, aclareixen la funci\u00f3 de Ttg2D."},"content":{"rendered":"
La resist\u00e8ncia intr\u00ednseca als antibi\u00f2tics \u00e9s un fenomen natural present en totes les esp\u00e8cies bacterianes i \u00e9s un repte per a la quimioter\u00e0pia amb antibi\u00f2tics.\u00a0Pseudomonas aeruginosa<\/em>, un dels pat\u00f2gens humans m\u00e9s importants, presenta resist\u00e8ncia intr\u00ednseca a diversos agents antimicrobians, i les soques resistents a m\u00faltiples antibi\u00f2tics (MDR) s\u00f3n una de les principals causes de preocupaci\u00f3 per a la salut p\u00fablica. La base de l\u2019alta resist\u00e8ncia intr\u00ednseca d\u2019aquests microorganismes \u00e9s principalment per la baixa permeabilitat de la seva membrana externa. Els bacteris gramnegatius tenen membranes internes i externes que difereixen en la composici\u00f3 dels fosfol\u00edpids.<\/p>\n <\/p>\n En aquest context, investigadors de l’Institut de Biotecnologia i de Biomedicina (IBB) i del Departament de Gen\u00e8tica i de Microbiologia de la UAB, en col\u00b7laboraci\u00f3 amb l\u2019Institut de Recerca Biom\u00e8dica (IRB Barcelona), mitjan\u00e7ant cristal\u00b7lografia de raigs X i espectrometria de masses, hem demostrat que la prote\u00efna periplasm\u00e0tica d\u2019uni\u00f3 a substrat Ttg2D (a\u00a0P. aeruginosa<\/em>) pot transportar dos diacil-glicerofosfol\u00edpids o una mol\u00e8cula de cardiolipina. Aquesta uni\u00f3 simult\u00e0nia de dos fosfol\u00edpids o cardiolipina, podria representar un nou mecanisme de tr\u00e0fic entre ambdues membranes dels bacteris gramnegatius. A m\u00e9s, hem pogut classificar estructuralment aquesta fam\u00edlia de prote\u00efnes com una nova arquitectura de dos dominis i un nou cl\u00faster estructural. Mitjan\u00e7ant mutag\u00e8nesi de soques cl\u00edniques MDR de\u00a0P. aeruginosa<\/em>, tamb\u00e9 identifiquem el paper de Ttg2D en la resist\u00e8ncia als antibi\u00f2tics que utilitzen una via d\u2019entrada a la c\u00e8l\u00b7lula mediada per l\u00edpids.<\/p>\n \nLa possibilitat d\u2019inhibir elements que formen part del resistoma intr\u00ednsec en pat\u00f2gens bacterians ofereix la possibilitat de trobar solucions per combatre soques MDR. En concret, la membrana bacteriana \u00e9s un bon objectiu per a noves quimioter\u00e0pies antibacterianes. La prote\u00efna d\u2019uni\u00f3 al substrat caracteritzada en aquest estudi podria ser un candidat prometedor per a una intervenci\u00f3 antibi\u00f2tica basada en el bloqueig espec\u00edfic d\u2019aquesta via de tr\u00e0fic cel\u00b7lular.<\/p>\n <\/p>\n<\/div>\n Institut de Biotecnologia i de Biomedicina (IBB)<\/p>\n Departament de Gen\u00e8tica i de Microbiologia
\nUniversitat Aut\u00f2noma de Barcelona<\/p>\n<\/div>\n