{"id":3395,"date":"2020-07-10T08:22:46","date_gmt":"2020-07-10T07:22:46","guid":{"rendered":"https:\/\/ibb.uab.cat\/?p=3395"},"modified":"2020-07-10T12:05:35","modified_gmt":"2020-07-10T11:05:35","slug":"unnounanofarmacbloquejalescellules-tumorals-de-la-leucemia-mieloide-aguda-sense-danyar-les-sanes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ibb.uab.cat\/index.php\/2020\/07\/10\/unnounanofarmacbloquejalescellules-tumorals-de-la-leucemia-mieloide-aguda-sense-danyar-les-sanes\/","title":{"rendered":"Un nou nanof\u00e0rmac bloqueja les c\u00e8l\u00b7lules tumorals de la leuc\u00e8mia mieloide aguda sense danyar les sanes"},"content":{"rendered":"
El receptor d’aquesta nanopart\u00edcula est\u00e0 expressat en 20 tipus de c\u00e0ncer i relacionat amb mal pron\u00f2stic, de manera que el f\u00e0rmac podria obrir una nova via terap\u00e8utica per a altres tumors. En la investigaci\u00f3 han participat Antonio Villaverde i Esther V\u00e1zquez.<\/b><\/p>\n
La leuc\u00e8mia mieloide aguda \u00e9s una malaltia molt heterog\u00e8nia el tractament habitual de la qual \u00e9s molt agressiu i amb efectes secundaris severs. En la recerca d’un nou f\u00e0rmac m\u00e9s efica\u00e7, investigadors del CIBER de Bioenginyeria, Biomaterials i Nanomedicina (CIBER-BBN) han demostrat l’efic\u00e0cia d\u2019una nanopart\u00edcula de creaci\u00f3 pr\u00f2pia que bloqueja la disseminaci\u00f3 de les c\u00e8l\u00b7lules leuc\u00e8miques en models animals de leuc\u00e8mia mieloide aguda i que ataca directament les c\u00e8l\u00b7lules tumorals sense danyar les sanes, minimitzant els efectes adversos.<\/p>\n
Els resultats d’aquesta investigaci\u00f3, amb la participaci\u00f3 dels grups del CIBER-BBN a l’Institut d’Investigaci\u00f3 de l’Hospital de Sant Pau – IIB Sant Pau (Ramon Mangues, Isolda Casanova i V\u00edctor Pallar\u00e8s), el Departament de Gen\u00e8tica i Microbiologia i l’Institut de Biotecnologia i Biomedicina de la Universitat Aut\u00f2noma de Barcelona (Antonio Villaverde i Esther V\u00e1zquez) i l’Institut de Recerca contra la Leuc\u00e8mia Josep Carreras, han estat publicats a la revista cient\u00edfica internacional\u00a0Journal of Hematology and Oncology<\/em>.<\/p>\n Els investigadors han desenvolupat un nanof\u00e0rmac que est\u00e0 dirigit espec\u00edficament a les c\u00e8l\u00b7lules leuc\u00e8miques, format per una nanopart\u00edcula unida a una toxina, anomenada auristatina, que \u00e9s entre 10 i 100 vegades m\u00e9s potent que els f\u00e0rmacs utilitzats habitualment en cl\u00ednica. Segons explica el cap de grup del CIBER-BBN i del Grup de Recerca en Oncog\u00e8nesi i Antitumorals de l’Institut d’Investigaci\u00f3 de l’Hospital de Sant Pau – IIB Sant Pau, Ramon Mangues, “hem dissenyat un nanoconjugat gr\u00e0cies a la ICTS Nanbiosi del CIBER-BBN que es dirigeix \u200b\u200b\u00fanicament a les c\u00e8l\u00b7lules que tenen en la seva superf\u00edcie un receptor que est\u00e0 sobreexpressat en c\u00e8l\u00b7lules leuc\u00e8miques anomenat CXCR4. D’aquesta manera, la part\u00edcula entra i allibera la auristatina en les c\u00e8l\u00b7lules que tenen aquest receptor”.<\/p>\n El CXCR4 est\u00e0 sobreexpressat en un percentatge elevat de c\u00e8l\u00b7lules leuc\u00e8miques de pacients amb mal pron\u00f2stic o aquells que han recaigut, el que podria tenir un gran impacte cl\u00ednic sobre els pacients de leuc\u00e8mia mieloide aguda. Aix\u00ed mateix, aquest receptor est\u00e0 sobreexpressat en m\u00e9s de 20 tipus diferents de c\u00e0ncer en els quals tamb\u00e9 es relaciona amb mal pron\u00f2stic, de manera que podria ser avaluat en un futur com a possible tractament d’altres tumors d’alta prevalen\u00e7a.<\/p>\n Bloqueja la disseminaci\u00f3 de les c\u00e8l\u00b7lules leuc\u00e8miques en ratolins sense toxicitat<\/strong><\/p>\n La nanopart\u00edcula dissenyada \u00e9s capa\u00e7 d’internalitzar en les c\u00e8l\u00b7lules leuc\u00e8miques a trav\u00e9s del receptor CXCR4 i eliminar-les. A m\u00e9s, tamb\u00e9 ha demostrat la seva capacitat de bloquejar la disseminaci\u00f3 de les c\u00e8l\u00b7lules leuc\u00e8miques en un model animal de ratol\u00ed sense produir cap tipus de toxicitat ni efecte advers. Per tant, aquest f\u00e0rmac dirigit a les c\u00e8l\u00b7lules leuc\u00e8miques podria ajudar els pacients de LMA que no poden ser tractats amb els f\u00e0rmacs actuals per la seva alta toxicitat, com aquells d’avan\u00e7ada edat o amb altres caracter\u00edstiques no favorables al tractament convencional.<\/p>\n Ram\u00f3n Mangues explica a m\u00e9s que “tamb\u00e9 es podria tractar aquells pacients que han desenvolupat resist\u00e8ncia als f\u00e0rmacs o els que han patit una recaiguda despr\u00e9s de ser curats, ja que les seves c\u00e8l\u00b7lules leuc\u00e8miques tindrien una alta expressi\u00f3 del receptor CXCR4, diana del nanof\u00e0rmaco. Per tant, hi ha un ampli espectre de pacients que podrien beneficiar-se d’aquest nou tractament tenint aquests resultats una gran rellev\u00e0ncia cl\u00ednica si es confirma la seva efectivitat en futurs assajos cl\u00ednics”.<\/p>\n Article de refer\u00e8ncia:<\/strong> El receptor d’aquesta nanopart\u00edcula est\u00e0 expressat en 20 tipus de c\u00e0ncer i relacionat amb mal pron\u00f2stic, de manera que el f\u00e0rmac podria obrir una nova via terap\u00e8utica per a altres tumors. En la investigaci\u00f3 han participat Antonio Villaverde i Esther V\u00e1zquez. La leuc\u00e8mia mieloide aguda \u00e9s una malaltia molt heterog\u00e8nia el tractament habitual de la […]<\/p>\n","protected":false},"author":65,"featured_media":3396,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[4],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/ibb.uab.cat\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3395"}],"collection":[{"href":"https:\/\/ibb.uab.cat\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/ibb.uab.cat\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ibb.uab.cat\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/65"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ibb.uab.cat\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3395"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/ibb.uab.cat\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3395\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3397,"href":"https:\/\/ibb.uab.cat\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3395\/revisions\/3397"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ibb.uab.cat\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/3396"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/ibb.uab.cat\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3395"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/ibb.uab.cat\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3395"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/ibb.uab.cat\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3395"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\nVictor Pallar\u00e8s, Ugutz Unzueta, A\u00efda Falg\u00e0s, Laura S\u00e1nchez-Garc\u00eda, Naroa Serna, Alberto Gallardo, Gordon A Morris, Lorena Alba-Castell\u00f3n, Patricia \u00c1lamo, Jorge Sierra, Antonio Villaverde, Esther V\u00e1zquez, Isolda Casanova, Ramon Mangues.\u00a0An Auristatin Nanoconjugate Targeting CXCR4+ Leukemic Cells Blocks Acute Myeloid Leukemia Dissemination<\/strong>.\u00a0Journal of Hematology & Oncology<\/em>, volume 13, article number: 36 (2020). DOI:10.1186\/s13045-020-00863-9<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"